Αναζήτηση οικογένειας με σύνδρομο Άσπεργκερ

Διαγνώστηκε μόλις πριν λίγες μέρες ο γιος μου 15 ετών (Α' Λυκείου) με Asperger. Αν υπάρχει κάποια οικογένεια που περνάει τα ίδια, ή κάποιος τέλος πάντων που μπορεί να με κατευθύνει με το θέμα γιατί πραγματικά είναι κάτι πρωτόγνωρο για μένα, και έχω πελαγώσει, και γιατί όχι να κάνουμε παρέα γενικότερα. Μένω Θεσσαλονίκη. Θα εκτιμούσα κάθε ψυχολογική συμπαράσταση.

Περήφανοι γονείς ("Η μητέρα ως βασικός παράγοντας της ανάπτυξης της προσωπικότητας του παιδιού")

Oνομάζομαι Αριστέα Μιχαλακάκου, είμαι 42 ετών, είμαι μονογονέας, ζω όλα μου τα χρόνια στο Πέραμα και είχα και εγώ την τύχη και την ευλογία του θεού να γίνω μητέρα πριν 6,5 χρόνια. Είμαι η μαμά του Παναγιώτη, ενός χαρισματικού παιδιού με ιδιαίτερες ικανότητες - παιδί ΑΜΕΑ - παιδί με αναπηρία, ειλικρινά δεν με ενοχλεί όπως και να τον πείτε, καμία ταμπέλα δεν με τρόμαξε ποτέ και για καμία ταμπέλα δεν νιώθω άβολα ή ντροπή.

(*) Η ομιλία μου από την εκδήλωση Mother”s Day που διοργάνωσε ο πολιτιστικός "Σύλλογος Εν Πειραιει". Θέμα: Η μητέρα ως βασικός παράγοντας της ανάπτυξης της προσωπικότητας του παιδιού. Αφιερωμένη στην Μαμά μου.

Παροχή συμβουλών για τον 19χρονο γιο μου με Άσπεργκερ

Είμαι μητέρα ενός αγοριού 19 περίπου ετών που διαγνώστηκε πριν ένα χρόνο με το σύνδρομο Άσπεργκερ. Με ενδιαφέρει να έλθω σε επαφή με εξειδικευμένο επιστήμονα για παροχή συμβουλών και καθοδήγησης. Επίσης. με ενδιαφέρει η συζήτηση με άλλους γονείς, η ανταλλαγή συμβουλών και γνώσεων για τα παιδιά μας κι ενδεχόμενα γνωριμία των παιδιών μας, αφού όπως βλέπω το πρόβλημα της απομόνωσης δεν το έχει μόνο το δικό μου παιδί. Μένουμε στο κέντρο της Αθήνας (Άνω Πετράλωνα).

Επιθυμώ επαφή με γονείς με παιδί με Άσπεργκερ

Καλησπέρα, Θα ήθελα να ρωτήσω εάν υπάρχει κάποιος γονέας που να επιθυμεί επαφή με άλλον γονέα για παιδί με Άσπεργκερ. Για συζήτηση και ενδεχόμενη επαφή των παιδιών. Αφορά παιδί 15 ετών με Άσπεργκερ.

Σύνδρομο Pitt Hopkins

Θα ηθελα επικοινωνια με άλλους γονείς ατόμων με το σύνδρομο Pitt Hopkins. Είναι ένα σπάνιο σύνδρομο που θυμίζει Angelman (και συνήθως αυτό υποπτεύονται πρώτα οι ιατροί μέχρι να αποκλειστεί με γενετικό έλεγχο). Eίμαστε το πρώτο επίσημο περιστατικό στην Ελλάδα. Στατιστικά πρέπει να υπάρχουν 50 άτομα. Διαγνωστήκαμε στα 22!! Μήπως βοηθήσουμε οικογένειες αδιάγνωστων με ενημερωση γιαυτο το συνδρομο. Ευχαριστω!

Παιδιά με μετάλλαξη στο γονίδιο SCNA2 και SCNA3

Αναζητώ γονείς παιδιών που διαγνώστηκαν με οποιαδήποτε μετάλλαξη του γονιδίου SCNA2 και SCNA3 προκειμένου να μοιραζόμαστε πληροφορίες, εμπειρίες, γνώσεις και προβληματισμούς.

Είμαι μητέρα ενός κοριτσιού 11 ετών που έχει διαγνωσθεί με το σύνδρομο Melas

Είμαι μητέρα ενός κοριτσιού 11 ετών που έχει διαγνωσθεί με το σύνδρομο Melas εδώ και έναν χρόνο αν υπάρχει κάποιος άλλος με το ίδιο σύνδρομο θα ήθελα πολύ να ανταλλάξουμε απόψεις.

Παρέα - κοινωνικοποίηση νέων με οριακή νοημοσύνη από Θεσσαλονίκη

Είμαι μητέρα ενός 18χρονου νεαρού από την Θεσσαλονίκη, ο οποίος έχει διαγνωστεί με οριακή νοημοσύνη. Επειδή βλέπω ότι το παιδί μου όσο μεγαλώνει απομονώνεται και λόγω έλλειψης δομών που να απευθύνονται σε αυτά τα άτομα , ενδιαφέρομαι να έρθω σε επαφή με γονείς παιδιών με αντίστοιχη ιδιαιτερότητα, ούτως ώστε να φέρουμε σε επαφή τα παιδιά για να κάνουν παρέα.

Ο γιος μου είναι 17 ετών, έχει διαγνωστεί με ήπια νοητική υστέρηση

Ο γιος μου είναι 17 ετών μαθητής λυκείου. Προ δεκαετίας είχε διαγνωσθεί με ήπια νοητική υστέρηση. Πάντα είχε πρόβλημα χαμηλής αυτοεκτίμησης και δεν έχει φίλους. Θα ήθελα να επικοινωνήσω με γονείς που αντιμετωπίζουν παρόμοιο πρόβλημα, αλλά και με κάποιον ειδικό για την αντιμετώπιση αυτού του προβλήματος. Ευχαριστώ!!!

Αναζητούμε γονείς με παιδιά με αυτισμό από Λ. Αιδιψού Ιστιαίας

Παρακαλώ θέλω λίγη βοήθεια από γονείς με παιδάκια με αυτισμό για πληροφορίες σχετικά με σχολεία δραστηριότητες και ό,τι άλλο μπορεί να μας βοηθήσει από Λουτρά Αιδιψου στην Ιστιαία και όπου εκεί κοντά. Κάθε βοήθεια θα μας ειταν πολύ σημαντική για αρχή.

Ευχαριστώ πολυ.