Πληροφορίες σχετικά με το σύνδρομο Klinefelter
Καλησπέρα σε όλους. Είμαι μόνο 3 μηνών και μόλις έμαθα πως το μωράκι μου έχει το σύνδρομο αυτό [σύνδρομο Klinefelter]. Θα σας παρακαλούσα όλους εσάς που το παιδί σας έχει το ίδιο σύνδρομο [δείτε τη συζήτηση] ας επικοινωνήσει στο E-mail μου να μου στείλει πληροφορίες πως είναι η ζωή του παιδιού τους. Ξέρω πως κάθε περίπτωση είναι διαφορετική αλλά θα ήθελα κάποιος με προσωπική πείρα και όχι ένας γενετιστής να μου περιγράψει την κατάσταση .
Θα περιμένω με αγωνία.
Σχόλια
Oμάδα γονέων στο facebook
Καλησπέρα! Υπάρχει σχετική ομάδα γονέων με παιδιά που έχουν σύνδρομο Klinefelter στο facebook. Εκεί θα μπορέσεις να έρθεις σε επαφή με άλλους γονείς και να τους ρωτήσεις ό,τι θέλεις. Με το καλό το μωράκι σου! https://www.facebook.com/groups/625166437539698/?fref=ts
O γιος μου εχει το σύνδρομο Κlinefelter είναι 20 χρόνων
O γιος μου εχει το σύνδρομο Κlinefelter είναι 20 χρόνων αν θέλεις μπορείς να με βρεις στο fb ή να μου γράψεις στο adoromara@yahoo.gr.
Ίδρυση Συλλόγου για το Σύνδρομο Klinefelter (47XXY) και συναφή
Αν επιθυμείτε επικοινωνήστε μαζί μου, γιατί ετοιμάζουμε (γονείς και ατομα με διαφορές στο χρωμόσωμα φύλου) τον πανελλήνιο σύλλογο για το ΧΧΥ και τα συναφη συνδρομα του 23ου χρωμοσώματος, στον οποίο θα μπορείτε αν ενδιαφερεστε να συμμετέχετε, αλλά και να ενημερώνεστε εξειδικευμένα. Για την ωρα η σελιδα μας στο facebook ειναι εδω:
Σύνδρομα χρωμοσώματος φύλου (Τurner - Klinefelter - XYY - TrisomyX & λοιπά) https://www.facebook.com/groups/625166437539698/
Klinefelter και ΚΕΠΑ
Καλησπέρα. Μήπως έχετε κάνει τη διαδικασία για το ΚΕΠΑ ;