Καλησπέρα, θα ήθελα να ρωτήσω εάν το Άσπεργκερ? παίρνει 67% με τα νέα ποσοστά αναπηρίας; O δείκτης νοημοσύνης από το ΚΕΔΔΥ? όταν είναι μέσα στο φυσιολογικό εύρος παίζει ή πλέον δεν παίζει ρόλο στο ποσοστό ή μόνο για το επίδομα έχει σημασία; Σας ευχαριστώ.
Καταρχάς, προσοχή, το ΚΕΔΔΥ δεν έχει σχέση με το ποσοστό αναπηρίας ή το επίδομα. Γνωματεύει μόνο για τις ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες των μαθητών και προτείνει το κατάλληλο πλαίσιο φοίτησης (π.χ. Παράλληλη Στήριξη, ειδικό σχολείο κ.ό.κ.).
Για το ποσοστό αναπηρίας χρειάζεται εκτίμηση / αξιολόγηση από τα ΚΕΠΑ. Στη σελίδα http://www.noesi.gr/pronoise/kepa θα βρείτε πληροφορίες και συνημμένο το κείμενο "Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας". Είναι ένα PDF με το ΦΕΚ 1506 με την νέα ταξινόμηση ανά ποσοστό αναπηρίας. Στη σελίδα 23417 το ΦΕΚ 1506 θα βρείτε ότι αναφέρει:
ΔΑΔ (Παιδικός Αυτισμός, Άτυπος Αυτισμός, Σύνδρομο Rett, Σύνδρομο Asperger) λαμβάνουν ποστοστό αναπηρίας από 67% έως 80%.
Κε Βασίλη, αν επιτρέπεται να σας ρωτήσω κάτι? Ο γιος σας σε ποια ηλικία ήταν όταν πήρατε το επίδομα? Ο γιατρός που παρακολουθεί τα αγοράκια μου -είναι τώρα τεσσάρων- υποστηρίζει ότι είναι μικροί ακόμη και ότι κατά τη γνώμη του θα πρέπει να περιμένουμε λιγάκι, βέβαια εκείνος υποστηρίζει ότι δεν ανήκουν στο φάσμα αλλά σε ένα σύνδρομο λεκτικής αφασίας. Είναι εξαίρετος παιδονευρολόγος αλλά επειδή τους μικρούς τους έχω πάει και σε αναπτυξιολόγο και σε παιδοψυχίατρο, οι τελευταίοι θεωρούν ότι οι μικροί είναι στο φάσμα. Στο δε κέντρο που πηγαίνουν λένε ότι ο ένας στη παρούσα φάση είναι εκτός και ο άλλος εντός, αλλά και πάλι αυτό δεν γίνεται γιατί είναι δίδυμα μονοζυγωτικά και ότι έχει ο ένας θα έχει και ο άλλος....... Αλλά σίγουρα τα παιδιά έχουν πρόβλημα στο λόγο και στην επικονωνία γενικότερα οπότε έτσι ή αλλιώς θα πρέπει να το δούμε το θέμα του επιδόματος. Προς το παρόν θα περιμένουμε λίγους μήνες μέχρι να μας δει ο γιατρός. Τέλος θα ήθελα να ρωτήσω αν θυμάστε για το ΚΕΔΥ ή αν ξέρεις άλλος γονέας. Μου είπε μια εξαιρετική μαμά απο εδώ ότι θα πρέπε για να πάνε τα παιδιά μου νηπιαγωγείο να περάσουν ΚΕΔΥ όπου εκεί θα γίνει αξιολόγηση. Από εμπειρίες ποιά είναι η διαδικάσία? Νηπιαγωγείο θα πάνε στα 5μιση περίπου. Επίσης υπάρχει περίπτωση το ΚΕΔΥ να μας πει για ειδικό σχολείο? Τέλος αν μας πει για παράλληλη στήριξη , την καλύπτει το κράτος? Γιατί βλέπω πολλούς γονείς εδώ που ζητούν παιδαγωγό για παράλληλη στήριξη.. που σημαίνει ότι μάλλον τα έξοδα τα καλύπτουν οι ίδιοι οι γονείς???
Καλησπέρα σε όλους σας! Μια διόρθωση να κάνω σε σχέση με τη χορήγηση επιδόματος. Δεν υπάρχει πλεον σύνδρομο Asperger στο DSM-V. Ο όρος είναι ΔΑΦ-Διαταραχή αυτιστικού φάσματος και δίπλα η λειτουργικότητα. Επίσης στα ΚΕΠΑ γίνεται δεκτή και η έκθεση ιδιώτη γιατρού, όχι μόνο δημόσιου νοσοκομείου. Λίγα επαρχιακά νοσοκομεία έχουν παιδοψυχίατρο. Εγώ 3 χρόνια πριν που κατέθεσα τα χαρτιά είχα έκθεση από ιδιώτη και μια χαρά τη δεχτήκανε. Αυτά! Καλή συνέχεια σε όλους σας!
Τα παιδάκια σου θα πάνε στο νηπιαγωγείο άσχετα με το αν περάσουν από αξιολόγηση στα ΚΕΔΔΥ ή όχι. Δεν αποτελεί δηλ. αυτό απαραίτητη προϋπόθεση. Τα ΚΕΔΔΥ προτείνουν το κατάλληλο πλαίσιο φοίτησης χωρίς όμως αυτό να είναι δεσμευτικό για τον γονέα. Ο νόμος σου δίνει το δικαίωμα να γράψεις το παιδί στο γενικό σχολείο-έστω κι αν η εισήγηση του ΚΕΔΔΥ λέει κάτι διαφορετικό. Αν η νοημοσύνη των παιδιών σου είναι φυσιολογική -ή έστω είναι ''εκπαιδεύσιμα''- έχουν πιο πολλά να κερδίσουν από ενα γενικό σχολείο με συνομηλίκους τυπικής ανάπτυξης. Τώρα, εδώ μπαίνει το ζήτημα της παράλληλης στήριξης. Το κράτος χορηγεί παράλληλη στήριξη σε περιπτώσεις αυτιστικού φάσματος, ΔΕΠΥ, τύφλωσης και βαρηκοϊας. Επιτρέπει ΜΟΝΟ σε περιπτώσεις αυτιστικού φάσματος να προσλάβεις κάποιον ιδιώτη εαν υπάρχει η σύμφωνη γνώμη του Δ/ντη και του συλλόγου διδασκόντων του σχολείου. Δεν ξέρω τα παιδάκια σου ,οπότε μιλάμε σε βάση υποθετική. Άποψή μου όμως είναι οτι ''βολεύει'' (ας μου επιτραπεί η φράση), να έχεις διάγνωση αυτιστικού φάσματος για να μπορείς να έχεις παράλληλη στήριξη. Θα βοηθηθούν πάρα πολύ αν και όλοι οι υπόλοιποι παράγοντες είναι θετικοί.
Αγαπητή δασκάλα, σε ευχαριστώ πάρα μα πάρα πολύ για τις πληροφορίες και φυσικά και για τις ευχές για τα παιδάκια μου και φυσικά ανταποδίδω για το παιδάκι σου, εσένα και ολόκληρη την οικογένεια!!!! Ο γιατρός μας θα μας γράψει αυτιστικό φάσμα γιατί χρειαζόμαστε περισσότερες λογοθεραπείες και εργοθεραπείες για τους μικρούς (πλήρες πρόγραμμα θεραπείων). Σε αυτή λοιπόν την κατεύθυνση θα κινηθούμε. Χαίρομαι που ο νόμος μου επιτρέπει τα παιδιά μου να φοιτήσουν σε κανονικό σχολείο και φυσικά αυτό θα επιδιώξω. Έχω μια απορία όμως. Το ΚΕΔΥ και η παράλληλη στήριξη είναι ανεξάρτητα? Πρέπει τα παιδιά μου να περάσουν ΚΕΔΥ για να ζητήσω παράλληλη στήριξη????
Σε ευχαριστώ και πάλι για τις πολύτιμες πληροφορίες
Δήμητρα, προκειμένου να σου χορηγήσει το κράτος παράλληλη στήριξη, ναι θα πρέπει το ΚΕΔΔΥ να εισηγηθεί κάτι τέτοιο. Σε περίπτωση ιδιωτικής παράλληλης όμως, εχω την εντύπωση οτι αρκεί η γνωμάτευση και του παιδοψυχιάτρου που τα παρακολουθεί. Έχε κατα νου βέβαια οτι στο ΚΕΔΔΥ η λίστα αναμονής είναι συνήθως τεράστια. Καλό θα ήταν λοιπόν να κάνεις απο πολύ νωρίς αίτηση για διάγνωση απο τα κεδδυ έτσι ώστε τον Ιούνιο πριν τα παιδιά σου πάνε νηπιαγωγείο να μπορείς να κάνεις αίτηση για παράλληλη στήριξη. Οι αιτήσεις γίνονται τότε και η παράλληλη έρχεται Οκτώβριο συνήθως. (Μπορείς να ψάξεις και το νόμο περι ειδικής αγωγής και να τα βρεις ολα αυτά ή να ρωτήσεις στο κεδδυ που ανήκει το σχολείο των παιδιών σου). Επίσης να ξέρεις οτι θα βοηθήσεις πολύ αν στο κεδδυ προσκομίσεις ό,τι έχεις σχετικά με την κατάσταση των παιδιών σου. Η διάγνωση του παιδοψυχιάτρου μετράει πολύ και συνήθως στηρίζονται σ'αυτή κυρίως επειδή δεν έχουν δικό τους παιδοψυχίατρο και η ψυχολόγος μαζί με την εκπαιδευτικό ειδικής αγωγής που θα δουν τα παιδιά σου , δύσκολα γνωματεύουν για κάτι που μπαίνει στα χωράφια της παιδοψυχιατρικής. Μην αγχώνεσαι! Βάλτα σε μια σειρά και όλα θα γίνουν. Ό,τι άλλο θελήσεις, είμαι στη διάθεσή σου!
Γεια σας θα ηθελα να μαθω αν ξερει κανεισ αν ειναι στην ευχέρεια της επιτροπης να δωσει χαρτι εφ ορου ζωης η οχι .....εγω περασα με τον γιο μου που εχει Ασπεγκερ και μου δωσανε ποσοστο 67% και μου ειπανε οτι μετα απο 5 χρονια πρεπει να ξαναπερασω την ιδια διαδικασια αλλα εγω ξερω οτι το Ασπεγκερ ειναι αναμεσα στισ 43 παθησεις που δεν χρειαζεται να ξαναπερασω ...μηπως ξερει κανεις τιποτα?
Η νόηση στο διαδίκτυο είναι μία κοινότητα μελών με Βιολόγια με προσωπικέςεμπειρίες, που τροφοδοτούν συζητήσεις, και Οδηγούς, μία κοιτίδα γνώσης. Οι Ομάδες εμφανίζουν τα posts ανά τοποθεσία ή θέμα και η Αρχική τα πιο πρόσφατα.
Οδηγίες για να γράψετε "Βιολόγιο". Για να δημοσιεύσετε, μπείτε ως μέλος (Login). Μετά, από το μενού Πλοήγηση επιλέξτε Δημοσιεύστε νέο κείμενο. Επιλέξτε είδος ανάρτησης, συμπληρώστε τη φόρμα με κείμενο, πατήστε Ανάρτηση.
Aναζητούμε παράλληλη στήριξη για αγόρι με ΔΑΦ υψηλής λειτουργικότητας για το το έτος 2024-25, στην Δ’ Δημοτικού, σε ιδιωτικό σχολείο, φιλικό στην παράλληλη στήριξη, που βρίσκεται στα Γλυκά Νερά / Σταυρό (έχει και σχολικό). Είναι ένα παιδί πολύ φιλικό, ιδιαίτερα δυνατό γνωσιακά που θέλει υποστήριξη σε θέματα κοινωνικοποίησης. Επικοινωνήστε
Αναζήτηση θεραπευτών για Κέντρα Ειδικών Θεραπειών
Τα Κέντρα Ειδικών Θεραπειών και πρώιμης παρέμβασης Νοημάθηση - My Little Academy, αναζητούν έμπειρους θεραπευτές για τη στελέχωσή τους. Συγκεκριμένα:
Δύο (2) εργοθεραπευτές SI για το πρωινό τμήμα (08.30-14.30) και δύο (2) SI για το απογευματινό (14.00-21.00),
Δύο (2) λογοθεραπευτές για το πρωινό τμήμα και έναν/μία (1) για το απογευματινό,
Έναν/Μϊα (1) ειδικό παιδαγωγό για το πρωινό που θα αναλάβει και τη συνοδεία των παιδιών στο λεωφορείο (07.00-15.00) και
Έναν/Μία (1) ψυχολόγο για το απογευματινό (2 ή 3 ημέρες ανά εβδομάδα).
Απαραίτητο δελτίο παροχής υπηρεσιών. Παρέχεται εποπτεία. Συνεργασία από 01/09/2024. Βιογραφικά με τίτλο την αντίστοιχη ειδικότητα μέσω E-mail από τη σελίδα της ΝΟΗΜΑΘΗΣΗΣ εδώ.
Αναζήτηση ειδικού παιδαγωγού για 7χρονο με ΔΕΠΥ (Χαϊδάρι)
Χρειαζόμαστε ένα ειδικό παιδαγωγό για την υποστήριξη κατ' οίκον 7χρονου παιδιού με ΔΕΠΥ διάσπασης, για τη μελέτη των μαθημάτων, σε καθημερινή βάση, φοιτά στην Α' Δημοτικού και επιθυμούμε συνεργασία από τώρα και τον επόμενο χρόνο. Επικοινωνήστε.
Αγγελία για συνοδεία νεαρού 24χρονου από Σεπτέμβριου (Ψυχικό - Χαλάνδρι)
Για νεαρό 24 ετών ζητείται συνοδεία από Σεπτέμβριο (σε Kέντρο) και υποστήριξη σε πρόγραμμα κατ' οίκον (εναλλακτικά), οποιασδήποτε ειδικότητας, π.χ. εργοθεραπευτής/τρια, λογοθεραπευτής/τρια, ψυχολόγος, ειδικός/ή παιδαγωγός. Περιοχή: Ψυχικο - Χαλανδρι. Ωράριο 08.30 - 14.30. Δυνατότητα και για απογευματινά (έξτρα) η/και Σάββατο πρωί (έξτρα). Απαραίτητο δίπλωμα οδήγησης. Επικοινωνήστε.
Σχόλια
Ποσοστό για Asperger
Καταρχάς, προσοχή, το ΚΕΔΔΥ δεν έχει σχέση με το ποσοστό αναπηρίας ή το επίδομα. Γνωματεύει μόνο για τις ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες των μαθητών και προτείνει το κατάλληλο πλαίσιο φοίτησης (π.χ. Παράλληλη Στήριξη, ειδικό σχολείο κ.ό.κ.).
Για το ποσοστό αναπηρίας χρειάζεται εκτίμηση / αξιολόγηση από τα ΚΕΠΑ. Στη σελίδα http://www.noesi.gr/pronoise/kepa θα βρείτε πληροφορίες και συνημμένο το κείμενο "Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας". Είναι ένα PDF με το ΦΕΚ 1506 με την νέα ταξινόμηση ανά ποσοστό αναπηρίας. Στη σελίδα 23417 το ΦΕΚ 1506 θα βρείτε ότι αναφέρει:
Ευχαριστώ πολύ
Ευχαριστώ πολύ για τη γρήγορη απάντηση.
Ωραία ξέρω ακριβώς τώρα !! :)
Ωραία ξέρω ακριβώς τώρα !! :)
Εξέταση στο ΚΕΠΑ
Ενημέρωση από το NOESI.gr: Λάβαμε αίτημα διαγραφής του συγκεκριμένου σχολίου και του προφίλ του μέλους που το ανάρτησε. Για τον λόγο αυτό, το σχόλιο αυτό έχει αφαιρεθεί. Διαβάστε περισσότερα στο άρθρο: Πώς και γιατί το προφίλ μέλους, οι αναρτήσεις, τα σχόλια διαγράφονται.
Ευχαριστώ
Ευχαριστωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωω
Εξέταση στο ΚΕΠΑ (αναλυτικά)
Ενημέρωση από το NOESI.gr: Λάβαμε αίτημα διαγραφής του συγκεκριμένου σχολίου και του προφίλ του μέλους που το ανάρτησε. Για τον λόγο αυτό, το σχόλιο αυτό έχει αφαιρεθεί. Διαβάστε περισσότερα στο άρθρο: Πώς και γιατί το προφίλ μέλους, οι αναρτήσεις, τα σχόλια διαγράφονται.
Ο γιος σας σε ποια ηλικία ήταν όταν πήρατε το επίδομα?
Κε Βασίλη, αν επιτρέπεται να σας ρωτήσω κάτι? Ο γιος σας σε ποια ηλικία ήταν όταν πήρατε το επίδομα? Ο γιατρός που παρακολουθεί τα αγοράκια μου -είναι τώρα τεσσάρων- υποστηρίζει ότι είναι μικροί ακόμη και ότι κατά τη γνώμη του θα πρέπει να περιμένουμε λιγάκι, βέβαια εκείνος υποστηρίζει ότι δεν ανήκουν στο φάσμα αλλά σε ένα σύνδρομο λεκτικής αφασίας. Είναι εξαίρετος παιδονευρολόγος αλλά επειδή τους μικρούς τους έχω πάει και σε αναπτυξιολόγο και σε παιδοψυχίατρο, οι τελευταίοι θεωρούν ότι οι μικροί είναι στο φάσμα. Στο δε κέντρο που πηγαίνουν λένε ότι ο ένας στη παρούσα φάση είναι εκτός και ο άλλος εντός, αλλά και πάλι αυτό δεν γίνεται γιατί είναι δίδυμα μονοζυγωτικά και ότι έχει ο ένας θα έχει και ο άλλος....... Αλλά σίγουρα τα παιδιά έχουν πρόβλημα στο λόγο και στην επικονωνία γενικότερα οπότε έτσι ή αλλιώς θα πρέπει να το δούμε το θέμα του επιδόματος. Προς το παρόν θα περιμένουμε λίγους μήνες μέχρι να μας δει ο γιατρός. Τέλος θα ήθελα να ρωτήσω αν θυμάστε για το ΚΕΔΥ ή αν ξέρεις άλλος γονέας. Μου είπε μια εξαιρετική μαμά απο εδώ ότι θα πρέπε για να πάνε τα παιδιά μου νηπιαγωγείο να περάσουν ΚΕΔΥ όπου εκεί θα γίνει αξιολόγηση. Από εμπειρίες ποιά είναι η διαδικάσία? Νηπιαγωγείο θα πάνε στα 5μιση περίπου. Επίσης υπάρχει περίπτωση το ΚΕΔΥ να μας πει για ειδικό σχολείο? Τέλος αν μας πει για παράλληλη στήριξη , την καλύπτει το κράτος? Γιατί βλέπω πολλούς γονείς εδώ που ζητούν παιδαγωγό για παράλληλη στήριξη.. που σημαίνει ότι μάλλον τα έξοδα τα καλύπτουν οι ίδιοι οι γονείς???
Ευχαρίστως θα σας απαντήσω σε όλα αυτά
Ενημέρωση από το NOESI.gr: Λάβαμε αίτημα διαγραφής του συγκεκριμένου σχολίου και του προφίλ του μέλους που το ανάρτησε. Για τον λόγο αυτό, το σχόλιο αυτό έχει αφαιρεθεί. Διαβάστε περισσότερα στο άρθρο: Πώς και γιατί το προφίλ μέλους, οι αναρτήσεις, τα σχόλια διαγράφονται.
Γεια Δήμητρα περιμένω το E-mail
γεια δήμητρα περιμένω το mail σου να μου στείλεις για να σου στείλω αυτό που μου ζήτησες ........
Μικρές διορθώσεις
Καλησπέρα σε όλους σας! Μια διόρθωση να κάνω σε σχέση με τη χορήγηση επιδόματος. Δεν υπάρχει πλεον σύνδρομο Asperger στο DSM-V. Ο όρος είναι ΔΑΦ-Διαταραχή αυτιστικού φάσματος και δίπλα η λειτουργικότητα. Επίσης στα ΚΕΠΑ γίνεται δεκτή και η έκθεση ιδιώτη γιατρού, όχι μόνο δημόσιου νοσοκομείου. Λίγα επαρχιακά νοσοκομεία έχουν παιδοψυχίατρο. Εγώ 3 χρόνια πριν που κατέθεσα τα χαρτιά είχα έκθεση από ιδιώτη και μια χαρά τη δεχτήκανε. Αυτά! Καλή συνέχεια σε όλους σας!
Πολύ καλή αυτή η πληροφορία
ΠΟΛΥ ΚΑΛΗ ΚΙ ΑΥΤΗ Η ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΑ :)
Προς Βασίλη και Μαρία
Τo email μου είναι dimitra28.08@gmail.com.
Τα ΚΕΔΔΥ προτείνουν το κατάλληλο πλαίσιο φοίτησης
Αγαπητή Δήμητρα,
Τα παιδάκια σου θα πάνε στο νηπιαγωγείο άσχετα με το αν περάσουν από αξιολόγηση στα ΚΕΔΔΥ ή όχι. Δεν αποτελεί δηλ. αυτό απαραίτητη προϋπόθεση. Τα ΚΕΔΔΥ προτείνουν το κατάλληλο πλαίσιο φοίτησης χωρίς όμως αυτό να είναι δεσμευτικό για τον γονέα. Ο νόμος σου δίνει το δικαίωμα να γράψεις το παιδί στο γενικό σχολείο-έστω κι αν η εισήγηση του ΚΕΔΔΥ λέει κάτι διαφορετικό. Αν η νοημοσύνη των παιδιών σου είναι φυσιολογική -ή έστω είναι ''εκπαιδεύσιμα''- έχουν πιο πολλά να κερδίσουν από ενα γενικό σχολείο με συνομηλίκους τυπικής ανάπτυξης. Τώρα, εδώ μπαίνει το ζήτημα της παράλληλης στήριξης. Το κράτος χορηγεί παράλληλη στήριξη σε περιπτώσεις αυτιστικού φάσματος, ΔΕΠΥ, τύφλωσης και βαρηκοϊας. Επιτρέπει ΜΟΝΟ σε περιπτώσεις αυτιστικού φάσματος να προσλάβεις κάποιον ιδιώτη εαν υπάρχει η σύμφωνη γνώμη του Δ/ντη και του συλλόγου διδασκόντων του σχολείου. Δεν ξέρω τα παιδάκια σου ,οπότε μιλάμε σε βάση υποθετική. Άποψή μου όμως είναι οτι ''βολεύει'' (ας μου επιτραπεί η φράση), να έχεις διάγνωση αυτιστικού φάσματος για να μπορείς να έχεις παράλληλη στήριξη. Θα βοηθηθούν πάρα πολύ αν και όλοι οι υπόλοιποι παράγοντες είναι θετικοί.
Εύχομαι το καλύτερο για τα αγοράκια σου!!!
Προς δασκάλα
Αγαπητή δασκάλα, σε ευχαριστώ πάρα μα πάρα πολύ για τις πληροφορίες και φυσικά και για τις ευχές για τα παιδάκια μου και φυσικά ανταποδίδω για το παιδάκι σου, εσένα και ολόκληρη την οικογένεια!!!! Ο γιατρός μας θα μας γράψει αυτιστικό φάσμα γιατί χρειαζόμαστε περισσότερες λογοθεραπείες και εργοθεραπείες για τους μικρούς (πλήρες πρόγραμμα θεραπείων). Σε αυτή λοιπόν την κατεύθυνση θα κινηθούμε. Χαίρομαι που ο νόμος μου επιτρέπει τα παιδιά μου να φοιτήσουν σε κανονικό σχολείο και φυσικά αυτό θα επιδιώξω. Έχω μια απορία όμως. Το ΚΕΔΥ και η παράλληλη στήριξη είναι ανεξάρτητα? Πρέπει τα παιδιά μου να περάσουν ΚΕΔΥ για να ζητήσω παράλληλη στήριξη????
Σε ευχαριστώ και πάλι για τις πολύτιμες πληροφορίες
Έστειλα E-mail
Δεν ξερω αν εχει παει δε εχω παρει απάντηση. Γειά χαρα.
Προς Μαρία
Τώρα το είδα, ήταν στα ανεπιθύμητα, σου έστειλα κοίτα τα email σου
OK
:):)
ΚΕΔΔΥ και παράλληλη στήριξη
Δήμητρα, προκειμένου να σου χορηγήσει το κράτος παράλληλη στήριξη, ναι θα πρέπει το ΚΕΔΔΥ να εισηγηθεί κάτι τέτοιο. Σε περίπτωση ιδιωτικής παράλληλης όμως, εχω την εντύπωση οτι αρκεί η γνωμάτευση και του παιδοψυχιάτρου που τα παρακολουθεί. Έχε κατα νου βέβαια οτι στο ΚΕΔΔΥ η λίστα αναμονής είναι συνήθως τεράστια. Καλό θα ήταν λοιπόν να κάνεις απο πολύ νωρίς αίτηση για διάγνωση απο τα κεδδυ έτσι ώστε τον Ιούνιο πριν τα παιδιά σου πάνε νηπιαγωγείο να μπορείς να κάνεις αίτηση για παράλληλη στήριξη. Οι αιτήσεις γίνονται τότε και η παράλληλη έρχεται Οκτώβριο συνήθως. (Μπορείς να ψάξεις και το νόμο περι ειδικής αγωγής και να τα βρεις ολα αυτά ή να ρωτήσεις στο κεδδυ που ανήκει το σχολείο των παιδιών σου). Επίσης να ξέρεις οτι θα βοηθήσεις πολύ αν στο κεδδυ προσκομίσεις ό,τι έχεις σχετικά με την κατάσταση των παιδιών σου. Η διάγνωση του παιδοψυχιάτρου μετράει πολύ και συνήθως στηρίζονται σ'αυτή κυρίως επειδή δεν έχουν δικό τους παιδοψυχίατρο και η ψυχολόγος μαζί με την εκπαιδευτικό ειδικής αγωγής που θα δουν τα παιδιά σου , δύσκολα γνωματεύουν για κάτι που μπαίνει στα χωράφια της παιδοψυχιατρικής. Μην αγχώνεσαι! Βάλτα σε μια σειρά και όλα θα γίνουν. Ό,τι άλλο θελήσεις, είμαι στη διάθεσή σου!
ΚΕΠΑ και Asperger, ξαναπερνάμε;
Γεια σας θα ηθελα να μαθω αν ξερει κανεισ αν ειναι στην ευχέρεια της επιτροπης να δωσει χαρτι εφ ορου ζωης η οχι .....εγω περασα με τον γιο μου που εχει Ασπεγκερ και μου δωσανε ποσοστο 67% και μου ειπανε οτι μετα απο 5 χρονια πρεπει να ξαναπερασω την ιδια διαδικασια αλλα εγω ξερω οτι το Ασπεγκερ ειναι αναμεσα στισ 43 παθησεις που δεν χρειαζεται να ξαναπερασω ...μηπως ξερει κανεις τιποτα?
ΠΡΟΣ ανδριανη ζωγραφακη
Ενημέρωση από το NOESI.gr: Λάβαμε αίτημα διαγραφής του συγκεκριμένου σχολίου και του προφίλ του μέλους που το ανάρτησε. Για τον λόγο αυτό, το σχόλιο αυτό έχει αφαιρεθεί. Διαβάστε περισσότερα στο άρθρο: Πώς και γιατί το προφίλ μέλους, οι αναρτήσεις, τα σχόλια διαγράφονται.