...Τελικά μας δεχθηκαν στην Κίνα και το ταξίδι μας θα γινει τον Σεπτέμβριο όταν η μπέμπα θα είναι 15 μηνών... Ανυπομονώ να περάσει ο καιρός και να ρθει ή μέρα που θα ξεκινήσουμε την προσπάθειά μας...

Αν ακολουθήσετε το link, θα δειτε τον Δημητρη να δοκιμαζει το iPod touch με ενα προγραμμα εναλλακτικης επικοινωνιας που λεγετε look2learn. Ο Δημητρης εδω:
http://theironchicken.blogspot.com/2010/03/video-is-little-dark-best-i-c....

Απο το Βημα: http://www.tovima.gr/default.asp?pid=2&artid=314027&ct=33&dt=07/02/2010

Ο καιρός περνάει, ο Γιάννης μεγαλώνει πήγαμε γυμνάσιο πια! Πολλά έχουν αλλάξει και άλλα έχουν μείνει ίδια. Συνεχίζει να χοροπηδά ευτυχισμένος στο προαύλιο, να φτιάχνει πίστες με τα ξυλάκια του στο σπίτι, να έχει τις έμμονες του, αλλά...

Ο γιος μας είναι 8 ετών και είναι μία ελαφριά περίπτωση Asperger. Επειδή δεν είμαστε ικανοποιημένοι από το Κέντρο στο οποίο πηγαίνει, παρακαλώ όποιον γνωρίζει και μπορεί να προτείνει κάποιο Κέντρο, ας στείλει ένα μήνυμα. Μένουμε στο Ίλιον, άρα ενδιαφερόμαστε για τις περιοχές Ίλιον, Περιστέρι, Άγιοι Ανάργυροι κατά προτίμηση.

Αυτό το "κόλλημα" να χρησιμοποιούν όλοι οι λαοί τον ίδιο όρο!...Κατά το DSM-5 αλλάζουμε σε "νοητική ανικανότητα". Διαβάστε το άρθρο: http://ow.ly/16V87.

...Γειά σας, είμαι η Μelli 30 ετών και μητέρα μιας στρουμπουλής μπέμπας 7,5 μηνών. Όταν η μπέμπα ήταν 4 μηνών μάθαμε ότι έχει υποπλασία στα οπτικά νεύρα... Εκεί την χαρά μας την διαδέχθηκε το σοκ, ο πανικός και η απόγνωση... Τότε ξεκίνησε και ο αγώνας μας.

Στέλιος Μαύρης: Ενα «φωτισμένο» μυαλό της νέας γενιάς των ΑμεΑ.

Τι ντροπή! Τα ΑμεΑ που αποτελούν μιαν ευπαθή αλλά όχι αμελητέα από πλευράς ποσόστωσης (10%) κοινότητα της Ελληνικής Κοινωνίας, γίνονται αποδέκτες της κακής οικονομικής συγκυρίας του τόπου μας.

Μηπως γνωριζει καποιος εαν υπαρχει λογισμικο για τα αυτιστικα παιδια στα ελληνικα? Εχω βρει μονο αγγλοφωνα.

Αγαπητοί γονείς, λάβαμε ένα μήνυμα μέσω E-mail στο NOESI.gr και μας ζητήθηκε να το κοινοποιήσουμε. Προέρχεται από έναν πατέρα, που πρόσφατα βρήκε κάποιον ειδικό να αναλάβει την υποστήριξη του παιδιού τους, μέσω του NOESI.gr.

Θέλω να στείλω και ένα μύνημα στους γονείς: Mην απελπίζεστε, υπάρχουν πολλοί πρόθυμοι να σας βοηθήσουν, αρκεί να τους το ζητήσετε..

Κάθε μέρα η Μαρία βρίσκεται όλο και πιο κοντά στην αυτόνομη και φυσιολογική ζωή. Μέσα σε έξι μήνες τα βηματάκια μετατράπηκαν σε άλματα. Άλματα εξέλιξης προς όλους τους τομεις. Η δασκάλα της πριν δύο μέρες μου μίλησε για "θαύμα" - εκεί έχουμε όλοι καταλήξει. Στις μέρες μας ακόμα γίνονται θάυματα. ...Τι να πρωτοθυμηθώ απο τα χρόνια που πέρασαν... μάχες ατέλειωτες και σκληρές. Και τώρα μάχη δίνουμε αλλά πατάμε σε στέραιη βάση, κάτι που δεν υπήρχε πριν.

Ευχομαι καλη χρονια με υγεια πανω απ ολα σε ολους χρονια πολλα υπομονετικα δημιουργικα αισιοδοξα και με πολυ δυναμη και κουραγιο για να μπορεσουμε να αντιμετωπισουμε τις προκλησεις της ζωης μας!!!

Η Αγάπη είναι εκεί... Η αληθινή ιστορία που ακολουθεί είναι υφασμένη σε σκληρό καμβά με πολύ λεπτή κλωστή γι' αυτό την δούλεψα με προσοχή μεγάλη!!! Τα ονόματα. ο τόπος ,ο χρόνος είναι φανταστικά.

Σε όλα τα μέλη και τους συντελεστές της Noesi εύχομαι από καρδιάς Καλή Χρονιά με Υγεία και Δύναμη περίσσια.

Σα σήμερα, το 2004 ξεκίνησε τη λειτουργία του το NOESI.gr. Αρχικά, με σελίδες για τις διαταραχές τής ανάπτυξης και τις μεθόδους αντιμετώπισης. Με τον καιρό, σχηματίστηκε μία κοινότητα ανθρώπων. Δείτε ένα μικρό αφιέρωμα: noesi.gr/palionoesi. Με αφορμή τη σημερινή ημέρα, παραθέτουμε μία περιγραφή των σκοπών τού NOESI.gr για το 2010! Διαβάστε εδώ όλο το άρθρο...

Ευτυχισμένο και δημιουργικό για όλους το 2010!
Σήμερα, 4/1 το "Νόηση" γίνεται 6 έτων! Στείλτε μία ευχή μέσω Facebook.

Γιατί τα άτομα με σύνδρομο Ντάουν δεν παθαίνουν καρκίνο: Γενετική μελέτη αποκαλύπτει γιατί οι άνθρωποι που γεννιούνται με σύνδρομο Ντάουν είναι συνήθως απρόσβλητοι στις περισσότερες μορφές καρκίνου - διαθέτουν ένα επιπλέον αντίγραφο γονιδίου που εμποδίζει τους όγκους να τραφούν και να αναπτυχθούν.

Καλησπερα σας, σε 1μιση μηνα γινομαστε 3 ετων!!! Μεγαλωνουμε, ψηλωνουμε, λεμε ενα σωρο κουβεντες... προτασεις που πλεον εχω σταματησει να μετραω ποσες λεξεις εχουν...σημερα πηγα με την μικρη μου παλι για υπνο... με θελει παρεα μεχρι να κοιμηθει... μιλαει μιλαει μιλαει... λεει ενα σωρο πραγματα που εγιναν κατα την διαρκεια της ημερας... και ενω ο μπαμπας της φωναζει κοιμησου επιτελους Δαναη... εγω δεν χορτενω να την ακουω να μιλαει!!

Αγαπημένη μας Angela να χαίρεσαι το παλλικάρι σου χιλιόχρονο κι ευτυχισμένο. Να ζήσετε και σεις δίπλα του να μοιραζόσατε μαζί του την πρόοδο του και την αγάπη σας για την Ζωή.

ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΤURNER ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΟΜΑΔΑ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗΣ :: Μια ομάδα για τα άτομα με σύνδρομο Turner ή εκείνων με τους φίλους ή την οικογένεια με Τορναδόροι στο facebook που φιλοδοξουμε το μελλον.

Στη συζήτηση για τις προγραμματικές δηλώσεις της κυβέρνησης στη Βουλή, την Κυριακή 18 Οκτωβρίου 2009, η Υπουργός Υγείας και Πρόνοιας κυρία Μαριλίζα Ξενογιαννακοπούλου μεταξύ άλλων είπε...

Το Νομοσχέδιο για τον αυτισμό, που έφερε στη Βουλή ο Βουλευτής του Κόμματος των Συντηρητικών στην Αγγλία, Gheryl Gillam, και η Εθνική Οργάνωση της Αγγλίας για τον Αυτισμό (National Autistic Society - NAS), κατάφερε να φτάσει έως το τελικό νομοπαρασκευαστικό στάδιο, ώστε να αποτελέσει σύντομα τον πρώτο Νόμο για τον Αυτισμό.

Ένα σημείο που τονίζεται ως ιδιαιτέρως σημαντικό είναι ότι πρόκειται για τον πρώτο Νόμο, που αφορά συγκεκριμένη αναπηρία και είναι αποκλειστικά σχεδιασμένος για να διαφυλάξει τα δικαιώματα μία συγκεκριμένης ομάδας ατόμων με αναπηρία.

Θα ήθελα την βοήθειά σας για τον ανηψιό μου που είναι τεσσάρων ετών και εβαλε κοχλιακό πριν ενάμιση χρόνο. Παρά το γεγονός οτι κάνει λογοθεραπεία για έναν χρόνο, δεν μιλάει ακόμα.

Εχω ενα αγοράκι 20 μηνών με ιστορικό προωρότητας και περπατά στις μύτες των ποδιών τους τελευταίους 2 μήνες, παρουσιάζει ασυμμετρία με αριστερή ιπποποδία και ελαφρά εσω στροφή.