Ο Σύλλογος  (Π.Ε.Α.μ.Σ.Κ.Π) ιδρυθηκε το 2007 ως μη κερδοσκοπική, μη κυβερνητική, κοινωνική πρωτοβάθμια οργάνωση, που την αποτελούν άτομα που έχουν διαγνωσθεί και πάσχουν από τη νόσο Σκλήρυνση κατά πλάκας. Άτομα των οικογενειών αυτών και γενικά Άτομα που επηρεάζονται από την Σκλήρυνση κατά Πλάκας. Επίσης από εκπροσώπους Ενώσεων, Οργανώσεων φίλων, Υποστηρικτές, ενδιαφερόμενους.

Έδρα του Συλλόγου (Ένωσης) είναι η πόλη της Λάρισας. και περιφέρεια ολόκληρη η διοικητική περιφέρεια της Θεσσαλίας ( Ν. Λάρισας , Ν. Μαγνησίας , Σποράδες , Ν. Τρικάλων, Ν. Καρδίτσας, με σχέδιο δράσης ώστε με την ευαισθητοποίηση και την ενημέρωση των τοπικών φορέων Ο.Τ.Α. και άλλων, να παραχωρηθεί κάποιος χώρος ώστε σε κάθε πρωτεύουσα νομού να υπάρχει κι ένα γραφείο ενημέρωσης .

Υπηρεσίες -- Δράσεις

• Συμβουλευτική
• Ευαισθητοποίηση και δημοσιότητα
• Δικτύωση και εταιρικότητα
• Κατάρτιση, Εκπαίδευση
• Απασχόληση

Σκοποί

1. Η συνένωση και Οργάνωση όλων των Ατόμων που επηρεάζονται από την Σκλήρυνση κατά Πλάκας, σε ενιαίο νομικό πρόσωπο και εκφραστή της συλλογικής των βούλησης, ως Πρωτοβάθμιο όργανο.

2. Η εκπροσώπηση των Ατόμων με Σκλήρυνση κατά πλάκας και των οικογενειών αυτών, σε όλα τα κέντρα λήψης αποφάσεων που τους αφορούν και σ’ όλες τις κρατικές ή ιδιωτικές υπηρεσίες που λαμβάνονται αποφάσεις γι’ αυτά.

3. Η διάδοση του θεσμού του εθελοντισμού και κοινωνικής αλληλεγγύης, η διεκδίκηση ενεργούς συμπαράστασης των αρμoδίων κρατικών αρχών και του ευρύτερου κοινωνικού συνόλου η ενημέρωση και διαφώτιση για τη σκλήρυνση κατά πλάκας καθώς και η βελτίωση της υποδομής πρόληψης, θεραπείας και αποκατάστασης των Ατόμων που επηρεάζονται από την Σκλήρυνση κατά Πλάκας.

4. Η διεκδίκηση και η παροχή συμπαράστασης, ιατροφαρμακευτικής υποστήριξης και βοήθειας σε ανθρώπους πού πάσχουν από σκλήρύνση κατά Πλάκας.

5. Η προώθηση και η ανάπτυξη της επιστημονικής έρευνας σχετικά με την παραπάνω νόσο.

6. Η στενή επαφή (επιστημονική και κοινωνική), η αλληλεγγύη και η συνεργασία των μελών της ένωσης, είτε αυτά προέρχονται από τον επιστημονικό χώρο είτε προέρχονται από τον χώρο των πασχόντων.

7. Η πληροφόρηση σχετικά με νεώτερες επιστημονικές εξελίξεις και προοπτικές στην καταπολέμηση και αντιμετώπιση της νόσου

8. Η ηθική, υλική και επιστημονική υποστήριξη , προστασία και βοήθεια σε όσους έχουν προσβληθεί από τη νόσο, καθώς και στις οικογένειές τους .

9. H εκπόνηση επιστημονικών μελετών για τα Ιατρικά, Κοινωνικά, εργονομικά, αρχιτεκτονικά, περιβαλλοντικά, εκπαιδευτικά, εργασιακά και ψυχοπνευματικά προβλήματα για την προστασία την κατοχύρωση και την αναβάθμιση της ποιότητας ζωής των με σεβασμό στην ανθρώπινη αξιοπρέπεια.

10. Οι εισηγήσεις, ενημέρωση και προβολή προβλημάτων και θεμάτων των Ατόμων με Σκλήρυνση κατά πλάκας, προς τους αρμόδιους Κρατικούς Φορείς, την Τοπική αυτοδιοίκηση όλων των βαθμίδων, τους Πολιτειακούς παράγοντες και Κοινωνικούς Φορείς με στόχο την ανεμπόδιστη και ισότιμη συμμετοχή τους στην εκπαιδευτική, παραγωγική, οικονομική, κοινωνική, αθλητική, και πολιτιστική ζωή της χώρας.

11. H αδιάκοπη προσπάθεια ένταξης τους στο ενεργό παραγωγικό δυναμικό της χώρας

12. H συμμετοχή της Ένωσης στους αγώνες των Ατόμων με Αναπηρίες για την εξασφάλιση, της ισονομίας, των ίσων ευκαιριών και ίσων δικαιωμάτων ως ισοτίμων μελών του κοινωνικού συνόλου.

Επικοινωνία

Γαριτσίου 15 & Επισκοπής Αβέρωφ, Λάρισα

• E-mail: info@peamskp.gr
• Τηλ.: 2413007603
• Ιστοσελίδα: https://noesi.gr/pronoise/peamskp & https://peamskp.gr

Παρουσίαση στον Οδηγό υπηρεσιών (2021) του NOESI.gr από την ομάδα της νόησης στο διαδίκτυο (Άγγελος Κουτουμάνος, Κοινωνικός Λειτουργός).