νόηση, ετών 18:)

Δεν ξέρω αν έχετε δει το βίντεο, έχει αναρτηθεί παλαιότερα εδώ και απλά σκέφτηκα να το ξαναποστάρω γιατί είναι εκπληκτικό...το πώς αντιλαμβάνεται κάποιος/α με αυτισμό , το περιβάλλον.... Αν δεν το έχετε δει, δείτε το...θα καταλάβετε πολλά :) Η είδηση της διάγνωσης για μία τέτοια ή αντίστοιχη κατάσταση, άλλοτε ελαφρύτερη και άλλοτε βαρύτερη, σε ένα παιδί ή τελοσπάντων οποιασδήποτε άλλης κατάστασης διαφορετικότητας ακόμα και σε μεγαλύτερες ηλικίες σίγουρα προκαλεί αρχικά στενοχώρια , άγχος και πίκρα, ειδικά μέσα στην οικογένεια. Παρόλα αυτά όμως άνθρωποι που είναι απλά διαφορετικοί, που έχουν κάτι που δεν έχουμε εμείς που θεωρούμαστε κανονικοί. (Αλήθεια τι σημαίνει κανονικός; Ποτέ δεν το καταλάβα αυτό). Αυτή λοιπόν η διαφορετικότητα μας διδάσκει πολλά! Ο αδερφός μου έχει διαγνωστεί με βαριά νοητική υστέρηση πολύ νωρίς στα παιδικά του χρόνια. Ουσιαστικά από όταν γεννήθηκε οι γονείς μου ήξεραν ότι δεν ακολουθούσε την φυσιολογική ανάπτυξη που είχαν τα περισσότερα παιδιά σε αντίστοιχες ηλικίες, νοητικά αλλά ούτε και κινητικά. Η κινητικότητά του δεν έχει πια ουσιαστικό πρόβλημα παρόλα αυτά και ο αδερφός μου είναι 28 χρονών νέος, γλυκός, ευγενικός, τρυφερός απλά δεν αυτοεξυπηρετείται, καταλαβαίνει τον κόσμο διαφορετικά και χρειάζεται φροντίδα όλες τις ώρες της ημέρας. Τα παιδιά αυτά χρειάζονται αγάπη και φροντίδα ίσως για περισσότερα χρόνια από το οικογενειακό τους περιβάλλον. Σίγουρα δεν είναι εύκολο να αντιμετωπίζει κανείς στο σπίτι και στην οικογένεια μια τέτοια καινούρια κατάσταση, ένα παιδί που διαγνωστηκε με την χ, ψ νοητική, κινητική , σύνδρομο ή ότι άλλο εντάσσεται σε αυτά που χαρακτηρίζονται ή γίνονται αντιληπτά ως αποκλίσεις(?) απο το "φυσιολογικό"... (?)... Το θέμα έιναι να έχετε εσείς ψυχραιμία και λογική να βοηθήσετε το παιδί σας να ισορροπήσει, επίσης το παιδί σας μαζί με τον/την σύντροφό του και εσάς να βοηθήσετε την εγγονούλα σας όπως μπορείτε καλύτερα. Αυτό που θέλω να πω είναι πως καλό είναι να μειώνεται όσο γίνεται ο πανικός. Καταλαβαίνω πολύ καλά γιατί έχω περάσει όπως και όλοι όσοι βρίσκονται σε αυτόν τον εκπληκτικό ιστοχώρο, με τον ένα ή τον άλλο τρόπο, από ανάλογη θέση με την δική σας και καταλαβαίνω/ουμε πως μπορεί να αισθάνεστε ή τι βιώνετε. Δεν είμαι ειδική σε τίποτα, όλα αυτά που γράφω είναι προσωπικές εκτιμήσεις κ προκύπτουν απο την στάση ζωής που απέκτησα από τις εμπειρίες μου, μέρος των οποίων προέρχονται και από τον αδερφό μου, από τον οποίο εξακολουθώ να μαθαίνω κάθε μέρα. Να αισθάνεστε δυνατή καταρχήν για το παιδί σας και για το δυό φορές παιδί σας :) Αν έχετε την δυνατότητα να ακολουθήσετε οποιοδήποτε πρόγραμμα εργοθεραπείας, λογοθεραπείας, ή συνδυασμό τους (για αυτά μάλλον θα σας συμβουλέψουν άνθρωποι που έχουν σχέση με τον αυτισμό), τότε είναι ευλογία. Οι λογοθεραπείες και εργοθεραπείες που έκανε ο αδερφός μου μικρός δείχνουν τα θετικά τους αποτελέσματα ακόμα και σήμερα! Από τα ελάχιστα που γνωρίζω για τον αυτισμό(ότι έχω διαβάσει), ο αυτισμός Υψηλής Λειτουργικότητας δίνει την δυνατότητα στο άτομο για καλή εξέλιξη και καλή άνοδο στις ικανότητές του. Αν κάνω λάθος ας με διορθώσουν οι ειδικοί ή οι πιο κοντινοί στο θέμα...και προφανώς αυτό θα μπορεί να ισχύει και για την εγγονούλα σας μέσω των κατάλληλων προγραμμάτων και παρακολούθησης νομίζω... Σας εύχομαι ότι καλύτερο για την εγγονούλα σας και να έχετε δύναμη και ηρεμία! κ.