Γεια σας, ο γιος μου ειναι 4 μιση ετων με διαγνωση ΔΑΔ. Απο 2 ετων τον βλεπει ψυχολογος, λογοθεραπευτης και εργοθεραπευτης. Παει παιδικο κανονικα, ειναι πολυ εξυπνος εχει λογο απλα δεν τον χρησιμοποιεί παντα αυθόρμητα. Έχει παρα πολυ καλη και γρηγορη εξελιξη. Φετος θα παμε νηπιο κανονικα. Θα ηθελα αν μπορειτε να με βοηθησετε στον τροπο που θα του βγαλω την πανα. Ξερει που κανουμε την αναγκη μας απλα δεν εχω ξεκινησει την διαδικασια. Καθε εμπειρια σας θα μου ειναι πολυτιμη. Ευχαριστω.
Καλησπέρα σε όλους, o μικρός μου, σχεδόν τριών χρονών τωρα, πήρε διαγνωση ΔΑΔ από αναπτυξιολογο στα 2,5. Κινητοποιήθηκα όταν άρχισε να περιορίζει τα φαγητα που έτρωγε και ψάχνοντας «κόλπα» για παιδια που δεν τρώνε στο διαδίκτυο βρέθηκε μπροστά μου το θέμα του αυτισμού. Τοτε άρχισα να παρατηρώ την συμπεριφορά του να βλέπω τα γνωστά “red flags” (σύγχυση 1ου - 2ου προσώπου, περπάτημα στα μυτάκια, κάποιες εμμονές κ.α.) που καθώς είναι το πρωτο μου παιδάκι δεν έβλεπα πριν.
Γεια σας είμαι η μαμά της Νίκης, μιας μπέμπας 14 μηνών που γεννήθηκε με ένα σπάνιο σύνδρομο που ονομάζεται Wolf Hirschhorn και μέσα στα πολλά που έχει είναι και η καθυστέρηση στην ανάπτυξη. Η μικρη μου εχει αρχίσει δειλά να στερεώνει το κεφαλάκι της αλλά λόγω υποτονιας της είναι ακόμα δύσκολο. Η φυσικοθεραπευτρια μου είπε πως ένας ορθοστατης θα τη βοηθούσε σίγουρα αλλα η μικρή λόγω ηλικίας δεν έχει περάσει Επιτροπή πρόνοιας για τα κινητικά της προβλήματα (έχει 80% αναπηρία χωρίς να υπολογίζονται τα κινητικα αφού θα πρέπει να πάει η μικρή 3 ετών για να εκτιμήσουν την κατάστασή της). Υπάρχει κάποιος που να έχει παιδικό ορθοστατη που να μη χρειάζεται πλέον; Γιατί τα έξοδα είναι πολλά και δυστυχώς δε μπορούμε να ανταπεξέλθουμε ώστε να αγοράσουμε καινούριο.
Καλησπέρα! Ο μικρούλης μου είναι 7ετων. Εχει αυτισμό υψηλής λειτουργικότητας με ΔΕΠΥ. Τι να σας πω;; Ότι παραλίγο να έχανα το μικρό μού από την αμέλεια γιατρού!!! Και συγκεκριμένη την ξέρουν πολύ, οποίοι έχουν πάει σε δημόσιο νοσοκομείο Έχει δώσει 36mg Concerta. Οταν πήγαμε να κάνουμε καρδιογράφημα, πάθαμε σόκ!!! Η καρδούλα του έδειξε αρρυθμία. Προσπαθω να επικοινωνήσω με γιατρό εδώ και μία εβδομάδα, άφαντη!!! Κανένας δεν έχει ευθύνη για τίποτα!!! Επειδή δεν παίρνει τίποτα, δεν της νοιάζει!!! Αν θα έχουμε πάει ιδιωτικά, θα έτρεχε να μας εξυπηρετήσει!!! Ντροπή!!!
Ο γιος μου είναι 15 χρόνων και ψάχνω μια δραστηριότητα για να ασχολείται και να μην είναι συνέχεια στο σπίτι. Ή και κάποιον συνοδό που θα το πηγαίνει. Είμαι από Θεσσαλονικη. Αν ξέρει κανείς τι δραστηριότητες υπάρχουν για ΑμεΑ και πού...
Το παιδί μου είναι 21χ και πηγαίνει στο ίδρυμα Θεοτόκος, θα μετακομίσουμε σύντομα από τα Πατήσια στο Κερατσίνι. Ψάχνω να βρω κάτι να απασχολείται, εφόσον δεν μπορεί το πούλμαν να το παίρνει λόγου απόστασης. Πάσχει από εκ γενετής επιληψία και έχει και σύνδρομο Chiari, εδώ και δυο χρόνια έχουμε τοποθέτηση βαλβίδα ραχιαίως. Παρακαλώ εάν γνωρίζετε κάτι να με ενημερώσετε!
Καλημερα σας. Που μπορει η πως μπορει καποιος να μαθει βασικα πραγματα για την ελληνικη νοηματική γλωσσα; Εχω ενα αγορακι με Τρισωμια 21 και σκέφτηκα μηπως βοηθηθει ετσι η επικοινωνια μας. Ευχαριστώ πολυ.
Καλησπερα.Απο καβαλα εχει πληροθη καποια επιτηγη μετα απο νοεμβριο-δεκεμβριο του 2016??Ντροπη ρε παιδια 3 απριλιου αυριο και εχουμε μεσα 5 μηνες επιταγη απο λογοθεραπειες......Ροτησαμε στην νομαρχια και φταιη λεει που θα γινη μεταφορα απο ικα σε αυτους.ΝΤΡΟΠΗ ΕΙΣΑΣΤΕ ΞΕΦΤΙΛΕΣ
Καλησπέρα σας, έχω δίδυμα αγοράκια 4 χρονών, γεννημένα στις 30/12/2012. Βάσει νόμου, φέτος τον Σεπτέμβριο 2017 θα πρέπει να πανε νηπιαγωγείο. Οι γιοι μου γεννήθηκαν πρόωροι 28 εβδ. με αποτέλεσμα ο ένας μου να έχει πιστοποιημένη αναπηρία με ποσοστο 70% (εγκεφαλική παράλυση) και ο άλλος μαθησιακά (χωρίς διαγνωση). Ο πρώτος είναι αρκετά λειτουργικός, περπατάει μόνος του, ανεβαίνει σκαλιά και είναι τζιμανι! Πανέξυπνος.
Τα πάω 2 φορές τη βδομάδα στην ΕΛΕΠΑΠ για φυσιοθεραπείες, εργοθεραπείες και λογοθεραπείες.
Ειμαι κηδεμονας ατομου με συνδρομο Ντάουν που ζει σε ιδρυμα ασυλικου τυπου. Το ιδρυμα το εχουν ιδρυσει οι γονεις και λειτουργει 28 χρονια. Εως το τελος του 2016 το ΙΚΑ εδινε τα ανάλογα χρηματα για το ίδρυμα και δεν υπήρχε κανένα πρόβλημα. Από τις αρχές του 2017 που πρέπει όλα τα απαραίτητα χαρτιά να τα καταθέτουμε στον ΕΟΠΥΥ, ο ΕΟΠΥΥ δεν δίνει τα αντίστοιχα χρήματα, με αποτέλεσμα να μην μπορώ να πληρώσω το ίδρυμα. Εγώ καταθέτω τα χαρτιά στον ΕΟΠΥΥ ΚΑΛΛΙΘΕΑΣ.
Η νόηση στο διαδίκτυο είναι μία κοινότητα μελών με Βιολόγια με προσωπικέςεμπειρίες, που τροφοδοτούν συζητήσεις, και Οδηγούς, μία κοιτίδα γνώσης. Οι Ομάδες εμφανίζουν τα posts ανά τοποθεσία ή θέμα και η Αρχική τα πιο πρόσφατα.
Οδηγίες για να γράψετε "Βιολόγιο". Για να δημοσιεύσετε, μπείτε ως μέλος (Login). Μετά, από το μενού Πλοήγηση επιλέξτε Δημοσιεύστε νέο κείμενο. Επιλέξτε είδος ανάρτησης, συμπληρώστε τη φόρμα με κείμενο, πατήστε Ανάρτηση.
Τι θέλετε να κάνετε;
Θέλω να διαβάσω τις πιο πρόσφατες αναρτήσεις από γονείς και άτομα με αναπηρία.
Πατήστε στο πράσινο πλήκτρο στη σελίδα "Δράσεις" (αφού κάνετε login στον λογαριασμό σας).
ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΓΟΝΕΙΣ ΚΑΙ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ.
Οι γονείς και τα άτομα με αναπηρία έχουν ειδικά προνόμια εδώ. Eπικοινωνούν με όλα τα μέλη της κοινότητας μέσω E-mail, με τη χρήση φόρμας επικοινωνίας για κάθε μέλος ξεχωριστά. Η αναβάθμιση του λογαριασμού μέλους σας, γίνεται μετά τις πρώτες αναρτήσεις σας.
