Λεγομαι Γιαννης. Ο πατερας μου τυρρανιεται με υδροκεφαλο εδω και 7 χρονια. H κατασταση εχει χειροτερεψει τον τελευταιο χρονο και φωναξαμε Eπιτροπη μηπως δικαιουμαστε κατι. Δεν μπορει να κανει τιποτα χωρις την βοηθεια της μητερας μου. Ακομα και η βαδιση του γινεται με πολυ δυσκολια με Π και για δυο μετρα μπορει να κανει κ 30 λεπτα ή να χρειαστει να καθησει να ξεκουραστει... καποιες μερες δεν μπορει να κουνηθει και καθολου.. και η κατασταση χειροτερευει...και αλλα πολλα.... Μας εβγαλαν αναπηρια 70% και οτι δεν δικαιουται κατι... Μπορω να κανω κατι? Σας ευχαριστω για τον χρονο σας...
Καλησπέρα,
έχω ένα κοριτσάκι 6 ετών, με ΔΑΔ, που επαναφοιτά σε τμήμα ένταξης νηπιαγωγείου.
Θα ήθελα να μάθω τι διαδικασίες προβλέπονται, ώστε να μην αποχωρεί το παιδί από την κανονική αίθουσα του τμήματος του.
Η αποφαση του ΚΕΠΑ ι σχυει από την ημερομηνια εξετασης - Eπιτροπης ή απο την ημερομηνια καταθεσης των δικαιολογητικων; Γιιατι μετα υπάρχει διαφορα στο επιδομα προνοιας.
Καλημέρα. Πήρα τηλέφωνο στην Πρόνοια Θεσσαλονίκης στην Μοναστηρίου. Μου ειπαν πως εκτός απο την απόφαση της μητέρας μου που εγκρίθηκε χρειάζονται και κάποια άλλα δικαιολογητικά. Μπορεί κανείς να μου πει τι;
Γεια σας, έχω και εγώ ενα αγοράκι με ΔΑΔ. Χαιρετώ ολους τους γονείς εδω που παλεύουν για τα παιδακια τους και ειναι τιμή μου να συνομιλω μαζί σας.. Λοιπόν σε γενικές γραμμές πάμε πολύ καλά και κάνουμε πολύ καλή δουλειά, οσο μπορουμε βέβαια διότι ζούμε σε νησί και δεν έχουμε καν εργοθεραπευτή. Όπως θα γνωρίζετε στα μικρά νησιά ειναι περιορισμένα τα πράγματα. Όμως μετά απο κόπο πολύ δουλειά και πολυ αγαπη είχαμε το επιθυμητό αποτέλεσμα..
Ειμαι μητερα ενος αγοριου ηλικιας τριων ετων το οποιο διαγνωστηκε προσφατα με ηπια ΔΑΔ / φασμα αυτισμού. Το παιδι φοιτα κανονικα σε πρωινο παιδικο σταθμο (ιδιωτικο) χωρις προβλημα, προσαρμοστηκε επιτυχως, αλλα το κυριο πρόβλημά του είναι η ελλειψη αλληλεπιδρασης με αλλα παιδια. Δεν εχουμε ιδιαιτερο προβλημα με στερεοτυπιες κ εμμονές απλα εχει περιορισμενο ρεπερτοριο στο παιχνιδι, ειδικα στο παιχνιδι φαντασιας κΑι ο λογος του αν και σχετικά καλα ανεπτυγμενος ειναι καποιες φορες επαναληπτικος (μπορει να ρωτησει το ίδιο πραγμα) και οχι πολυ αυθορμητος και επικοινωνιακος.
Καλησπέρα. Θα ήθελα να θέσω τον προβληματισμό μου για ένα παιδάκι οικογενειακής φίλης. Το παιδί αυτό, ας τον πούμε Γιώργο, έχει κλείσει τα 4. Δεν μιλάει σχεδόν καθόλου. Ίσως να λέει 20 λέξεις, τις οποίες κυρίως επαναλαμβάνει όταν τις ακούσει από κάποιον άλλο... με έναν ανώμαλο τόνο φωνής. Δεν έχει σταθερή βλεμματική επαφή, είναι φορές που κοιτάζει αλλού. Δεν παίζει με άλλα παιδιά. Έχω υπάρξει σε πάρτυ κι άλλες συναντήσεις, και ο μικρός κάθεται μόνος του. Δεν συμμετέχει σε κάποια ομαδική δραστηριότητα με τα παιδιά της ηλικίας του, και αν το κάνει είναι ύστερα από πίεση της μητέρας του...
Πως μπορώ να μάθω σε ποια περιφέρεια έχουν πάει οι αιτήσεις για επιστροφή χρημάτων από ειδική αγωγή, μέχρι 31/5/2017, που υποβλήθηκαν στον ΕΟΠΥΥ Παλλήνης, και που βρίσκονται οι αιτήσεις από τα ΙΚΑ που είχαν στις κούτες;
Καλησπέρα! Θα ήθελα να ρωτήσω τους γονείς που μεγαλώνουν παιδάκια με εγκεφαλική παράλυση κάποια πραγματάκια που με αγχωνουν αρκετά!! Ο γιος μου είναι 19 μηνών με υπερτονια κάτω άκρων και υποτονικό κορμό!Ο κορμός θα"δέσει"κάποτε? Kαι αν ναι μετά από πόσο καιρό?αν έχει κάποιος προσωπική εμπειρία θα με ενδιέφερε η γνώμη του. O κορμός είναι ένα σημαντικό βήμα για να προχωρήσουμε και σε άλλα στάδια! Ευχαριστώ!
Η νόηση στο διαδίκτυο είναι μία κοινότητα μελών με Βιολόγια με προσωπικέςεμπειρίες, που τροφοδοτούν συζητήσεις, και Οδηγούς, μία κοιτίδα γνώσης. Οι Ομάδες εμφανίζουν τα posts ανά τοποθεσία ή θέμα και η Αρχική τα πιο πρόσφατα.
Οδηγίες για να γράψετε "Βιολόγιο". Για να δημοσιεύσετε, μπείτε ως μέλος (Login). Μετά, από το μενού Πλοήγηση επιλέξτε Δημοσιεύστε νέο κείμενο. Επιλέξτε είδος ανάρτησης, συμπληρώστε τη φόρμα με κείμενο, πατήστε Ανάρτηση.
Τι θέλετε να κάνετε;
Θέλω να διαβάσω τις πιο πρόσφατες αναρτήσεις από γονείς και άτομα με αναπηρία.
Πατήστε στο πράσινο πλήκτρο στη σελίδα "Δράσεις" (αφού κάνετε login στον λογαριασμό σας).
ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΓΟΝΕΙΣ ΚΑΙ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ.
Οι γονείς και τα άτομα με αναπηρία έχουν ειδικά προνόμια εδώ. Eπικοινωνούν με όλα τα μέλη της κοινότητας μέσω E-mail, με τη χρήση φόρμας επικοινωνίας για κάθε μέλος ξεχωριστά. Η αναβάθμιση του λογαριασμού μέλους σας, γίνεται μετά τις πρώτες αναρτήσεις σας.